DEDICADO a TODA MI FAMILIA, en especial a MIS ABUELITOS CRIS Y TOÑO y a mi HERMANITO DIEGO. Iago.

PROYECTO TRICICLO TANDEM

nada es imposible

Hace seis meses empezamos con esta idea, ¡gracias a la tía Cris!, que mientras le enseñaba una revista digital a mami(1), apareció un cochecito de niños para bicicletas, esto enlazó a una casa de triciclos... Y de ahí a lo que es hoy una realidad, han sido varios pasos.
Después de buscar información en Internet, y pasar por varios presupuestos, llegamos a la casa española "ciclotekstore" que comercializa este triciclo "Fusione"(2).
Antes de decidirnos a dar el paso, tuvimos que pensar en el sitio donde guardarla, así tocó arreglar el trastero, hubo que poner una puerta más grande(3) y pensar muy bien como colgarla, una vez arreglado esto con la ayuda del abuelito, encargamos la bici y en poco tiempo la tuvimos en casa. Claro que para encargarla me midieron varias veces las piernas, pues era duda pedir este o el modelo adulto-niño y finalmente, decidieron pedir este modelo de dos adultos y cortarle el tubo delantero 10 cm. También se tomó la decisión de que mi pedal estuviera libre y sólo gire si yo lo muevo. Lo más complicado de esto fue organizar la llegada del transporte por el evidente paquete que eso suponía y las dificultades de mami a moverlo sola, pero todo se pudo resolver pues papi pudo estar presente también en la descarga.
Ahora toca practicar, cada vez lo hacemos mejor, pero evidentemente, esta no es una bicicleta ni para correr, ni para ir por sitios peligrosos, es una bicicleta de paseo tranquilo y disfrute en familia. Estamos muy contentos.
Nos gustaría dedicarle este vídeo, a los chicos de ciclotekstore, porque han hecho posible un sueño. Y si llegan a leer esta entrada y desean disponer del vídeo, tienen nuestro permiso.





(1)Enlace al primer artículo en el blog con mención a la revista y a la primera casa a la que hemos pedido precio.
(2) Entrada en el blog sobre la empresa comercializadora ciclotekstore y la casa alemana.
(3)Enlace a la entrada en el blog sobre el trastero.

UNA PRECIOSA GATITA PARA NAVIDAD

Me encantan los gatos y es posible que PapaNoel se acuerde en Navidad de esto. Se llama Lulú y esta seguro que le gusta a mami.

DE MÉDICOS

Otra vez mami ha utilizado los días libres del trabajo para mis cosillas de médicos... Ayer me lo anticipó, tocaba análisis de sangre. Mami me dijo: -Mañana te van a sacar sangre, ¿sabes lo que es eso?- y yo respondí con gestos tocándome primero la mano derecha con mi mano izquierda y después mis venas del mismo brazo. ¿Alguien tiene alguna duda sobre que entiendo todo a la perfección? la pregunta era difícil y la respuesta fue 10 sobre 10.


primer plano enfermera de arasaac

Cuando llegamos, una de las señoras dispuso mandarme pasar ya en primer lugar nada más verme, de hecho creo que ya me conocía, ¡excelente noticia! un esfuerzo menos para mami, pero cometió dos pequeños errores, el primero, le pidió a mami que se quedara fuera, mami directamente no sólo dijo que no, sino que tomó las riendas y le dijo muy segura: -necesito dos personas, una que agarre los pies, otra que agarre las manos además de la que pincha, y tenéis que sacarle la sangre de la mano que del brazo no sale nada-, entonces mami me dió unos segundos, me pidió que no tuviera miedo, y en un desliz, me tumbó en la camilla y me abrazó el pecho suavemente semi tumbada sobre mi, pecho contra pecho, con su mano me tapó el lateral de la cara como suele hacer para evitar que vea la sangre y la aguja y mientras me decía cosas tranquilizadoras, las demás hicieron su trabajo, unas manos, otras pies... Poco a poco salieron las gotas de sangre y yo relajé la presión, cuando terminaron temblaba, pero en ese momento y después del trago pasado, podrían haber hecho cualquier otra cosa conmigo que estaba totalmente dispuesto. Casi lo estropea la amable señora que nos mandó pasar primeros y me pinchó, cuando al final alzó la voz como si yo fuera sordo y tuviera realmente la edad mental con la que me diagnostican, para alabarme por el esfuerzo, ¡podría haber tirado con todo el mobiliario en ese momento! pero mami otra vez indicó, -Bajito que le molestan los sonidos altos-


Duro, pero esta vez ha ido todo sobre ruedas, casi sin esfuerzo físico y sin gran oposición a todos los que allí estaban, duro, pero es que habría salido corriendo de allí de no ser por mami. Lo más difícil, el momento de agarrarme y tumbarme en la camilla, pero mami ya tiene práctica en encontrar el instante. Duro, pero real. Sentado es imposible pues no consigo calmarme y no consiguen tenerme lo suficientemente quieto para pinchar sin utilizar una fuerza bruta desproporcionada, y tumbado, no vale cualquiera para tumbarme, a cualquier otra persona le mordería, a mami no, y ella es la única que con un solo punto de contacto me paraliza hasta el punto que el resto es sólo para evitar los movimientos de brazos y piernas.


Porque lo cuenta mami, sino diría que esto es una película. Tranquilos, no sufrí, esta vez no. Mami sabe que yo sé que necesito que me agarren y esta vez, con mami presente, no hubo señales. También jugaba en casa. El personal admitió la experiencia de una madre sin rechistar y eso es de agradecer. Creo que has tardado más tiempo en leer esta entrada que hoy en quitarme a mi la sangre...

EN VALENCIA CON ASPAU

habla mamá

Tenía esta entrada pendiente, desde el 15 de octubre, que acudí a la "5ªjornada Amigos del Autismo de ASPAU"(1) y ahora que tengo unos momentos de tranquilidad vamos allá.


No voy a hablaros de la jornada, si queréis información sobre la misma tenéis mucha en la página de ASPAU, voy a hablaros de las impresiones que he tenido.


Siempre que acudo a actos de este tipo, tengo gran tensión y no disfruto, bueno, disfruto, pero me aflijo mucho a la vez, llegando este sentimiento a ser más fuerte, aprendo mucho pero llevo siempre un gran desgaste. En esta ocasión, no fue así, ha sido gratificante, divertido, he aprendido alguna cosilla importante para mi, veo que vamos en el camino, cada vez llevamos más ventaja y lógicamente aprendemos menos cosas nuevas, pero siempre hay algo, algo que pueda parecer insignificante, pero que a nosotros nos vale, como esto, no recuerdo quien lo dijo, pero me gustó mucho, el matiz de utilizar la palabra "dificultades" en lugar de "discapacidad", "carencias" u otras similares para hablar del autismo, es que se me ha abierto otro horizonte en la definición de autismo, en la forma de explicárselo a mi hijo pequeño o a los vecinos y amigos.


Quiero pedir disculpas a la gente que se me acercaba a presentarse y en un primer momento no he reconocido, pues ya a diario me cuesta reconocer las caras de la gente, más aún las caras de la gente con la que te relacionas por facebook o por los blogs. Soy un desastre para los nombres y las caras, tardo unos minutos más de lo normal que otras personas, pero acabo dándome cuenta. Es posible que en alguien pudiera dar lugar a interpretar que soy una persona fría o distante, y no es así. Bueno, tardo un poco en tomar confianza, pero soy transparente.


También quiero pedir disculpas por no haberme despedido correctamente, yo soy así, y en estos momentos no quería emocionarme. No me gustan las despedidas.


Sobre las ponentes, a mis chicas mosqueteras las conozco bien, y no me sorprenden ya, es como si supiera lo que van a decir y hacer y las amo. Eva y Anabel me han dado muy buena sensación en persona. Eva me transmitió mucha ternura y tranquilidad y Anabel mucha fuerza y alegría. Inma me ha emocionado, creo que con ella casi rozo el límite de lo que hablaba antes de que me aflijo, pero encauzó bien y me sacó de ahí. Es como si transmitiera igual que yo, yo cojeo de esto mismo. Envidio la alegría de Anabel a la hora de hablar en las presentaciones, y considero muy difícil hacer esto al hablar de nuestras vidas, a pesar de que siempre estamos intentando superarnos.

Marta Montoro, ha hablado desde dentro y no me ha sorprendido, creo que mi hijo es capaz de mostrarme todo lo que ella ha explicado. Pero me ha hecho pensar sobre la "hipoacusia" (pues Iago tiene una ligera hipoacusia y nunca tocamos nada sobre esto ni nos han mencionado que hagamos nada al respecto) y sobre la diferencia entre autismo y otras diversidades psíquicas, lo claro que ella tiene que son cosas distintas y ahí me planteo el diagnóstico de Iago y evidentemente su diagnóstico "Trastorno del espectro autista asociado a discapacidad intelectual severa" te lleva a preguntarte si es sólo una cosa u otra. Pero desde siempre sé que sus comportamientos autísticos son tremendamente dominantes y su dificultad intelectual muy marcada... es como intentar explicar que fue primero el huevo o la gallina, imposible.


Otra cosa que me llevo es la sensación de comodidad en todo el acto. Me he sentido muy bien, y eso que era una situación complicada para la organización creo yo, al ser amiga de varias de las ponentes. Y tengo que decir que Teresa lo ha hecho muy bien. Me encanta la naturalidad, la austeridad del acto, sin derroches en comidas ostentosas, clasistas o con protocolo. Eso me ha encantado porque yo soy así. Y creo que el 99.9% de los que estábamos allí éramos así.


Otra sensación importante, es la renovada alegría que me he traído de Valencia, a pesar del año de cansancio que llevo. Son vitaminas.


Dar las gracias por los minutos que me ofrecieron para hablar sin estar en el programa, donde pude transmitir cosas que creo que son importantes:
Que nadie se sienta mál por no ser una mamá o papá terapeuta, pues estábamos ante mamás muy activas y es como si eso tuviera que ser así, y no necesariamente, lo que tenemos es que estar despiertos para ver lo que los profesionales pueden y deben hacer. Esto se lo debo a una gran mamá, Luluxa. Parece una tontería pero si no te lo dicen no te das cuenta.
Que hay también padres, además de madres, que trabajan. Eso no lo he dicho directamente, pero sí añadí la palabra papá a mi discurso.
Que desde la educación especial también se debe tender a la inclusión y se puede.
Mi mensaje ha sido muy cortito y les he puesto dos vídeos, uno el corto de Iago(2) y otro el vídeo del cole de Iago, con mención a la página web y al blog.(3)


(1)Enlace a la página de ASPAU, vídeo jornada.
(2)Corto de Iago.
(3)Vídeo del cole de Iago y enlace al blog.

BIBI

El miércoles llegó por fin, después de pasear todo el martes metida en un camión, por fin, una enorme caja montada sobre una tabla clavada a dos palets. La desmontaron del camión y nos la dejaron dentro del garaje, la verdad que dió menos problemas de los que se podía esperar. Los palets todavía están en el garaje a la espera de otro uso.
caja bici triciclo tandem


La verdad que mami sólo se acordó de sacar la foto a la caja y después de dar un paseo cuando ya la íbamos a guardar, con lo que dentro del garaje las fotos no son muy buenas, pero son las que tenemos por ahora. Tenemos que ajustar bien los manillares y vover a salir con ella si la lluvia nos lo permite. Pronto tendremos más fotos y vídeo.


La bici es una chulada, eso sí, totalmente distinta a una bici normal, hay que pillarle muy bien las medidas pues necesitas mucho espacio para girar y no sólo eso, al ser más ancha atrás por las dos ruedas, también debes tenerlo en cuenta, nada que ver con una bici tradicional, ¡pero qué bien anda!
triciclo tandem
triciclo tandem


Increible lo bien que quedó en el trastero, el espacio al milímetro, incluso la bici de Diego, entra parte bajo esta grande.
triciclo tandem colgada


Y para que os imaginéis lo contento que estoy, hoy, nada más bajar del autobús, pregunté por la "bibi", mami que en ese momento ni se acordaba, se rió un montón, de felicidad. Mi hermanito también está contento, tiene ganas de pasear por fin los tres en bici. Esto es para nosotros algo muy especial.

LA PELOTA EN LA MANO


Mami ha descubierto que me manejo muy bien con las pelotas pequeñas en la mano. Y esto ha ocurrido casualmente en la piscina, otra vez la piscina. Cuando nos encontramos un día la portería puesta, agarré la pelota con la mano y tiré a gol. Mis compañeros de porteros y la pelota entró varias veces. Con fuerza y con intención. Luego mami averiguó que en el cole practican con pelotas pequeñas, pero es que mami desconocía lo bien que lo hago.



Bueno, pues mami hoy ha ido a ver los regalos de Navidad y Reyes, para ir poco a poco juntando. Y ha visto una mini canasta de baloncesto que se pone fácilmente sobre una puerta, y que va a ser el juguete de este año para mi.


Este es el modelo exacto que tiene mami guardado...

EL CUMPLE Y LA PISCINA

Feliz 12 cumpleaños Iago

Ya soy un chico. Ya tengo 12 años y soy consciente de que los tengo, intento decirlo y casi muestro dos dedos. He dado besos a todo el que me ha felicitado, he agradecido igualmente los regalos, a pesar de que no hubo gorras este año. Ha sido un cumpleaños emocionante.
Mi hermanito ha invitado por mi, como sorpresa, a dos niñas a casa, con las que tengo muy buena onda y mami ha comprado una tarta, he soplado mi velita y me han traido un regalazo entre todos. Para las niñas también era una fiesta sorpresa.
Luego por la tarde he ido a la piscina y claro, mi madre contó que era mi cumpleaños... Así que en un descuido, el monitor organizó a todos los compañeros y me cantaron cumpleaños feliz, mami lloraba.


Y es que la piscina está resultanto ser una de las actividades más inclusivas que nunca nos podríamos imaginar. Me relaciono con muchos niños, tantos, porque todos los que pasan a la piscina grande pasan por la calle donde yo nado, la primera calle y a todos mi madre les invita a tocarme, a chocarme los cinco, a preguntar sus nombres, a pedirles que me saluden por la calle a pesar de que no nos demos cuenta, pues con el gorro cambian mucho y además van creciendo y les perdemos la pista. Y lo hacen, nos saludan todos orgullosos de ser nuestros amigos y yo también. Gracias!

ESPERAR

Hemos tenido la primera reunión en el cole este año. Mami ha salido muy contenta y con una sensación de poder dedicar el tiempo libre a ser mamá.


Este curso continuamos con pecs. Mami ha visto más vídeos y se ha quedado de piedra (como yo) al ver cómo me quedo con una tarjeta de "espera" es que literalmente me quedo de piedra. Jamás ha visto algo semejante. Y nos han enviado tarjetas de espera para casa. Las hemos puesto en práctica ante el ascensor, ante el paso de peatones y ante el semáforo y funciona muy, pero que muy bien. Están haciendo un buen trabajo. Hasta mi hermanito que ha estado presente en la reunión, ha colaborado dándome la tarjeta en las distintas situaciones de espera.


tarjeta espera método pecs

También le han enseñado nuestros libros a mami y son libros de "coñecemento do medio" que están adaptando con el ARAWORD(1) y nos parece excelente.


(1)Información sobre ARAWORD.

MEDIDAS DE SEGURIDAD

imagen niños y casa

Este es un tema al que mamá no le gusta tratar, porque es un poco duro. Pero es la realidad, nuestra realidad. Mami ha ido poco a poco añadiendo pequeñas cosas en casa que hacen que disminuyan las posibilidades de riesgo, riesgo de cualquier tipo, desde en cosas insignificantes que pueden perecer como espejos, cosas semi-importantes como papeles (informes médicos y eso) a cosas muy importantes como mi seguridad, la de mi hermano y la de las personas que caminan por la calle.


La primera cosa que se hizo en casa, hace ya muchos años fue atornillar un gran espejo a la pared, de forma que no se pueda quitar, tiene su colgador y un tornillo que lo fija.


espejo atornillado

Otra de las cosas importantes, fue poner cerraduras en todas la ventanas correderas de casa, y en las puertas del balcón y el tendedero.
cerradura ventana corredera
Mami no cree que yo pueda tener ningún accidente en una ventana, pero sí que sabe que tiro objetos si la ventana está abierta, principalmente gorras, eso no hace daño, pero más vale prevenir, también sé abrir las ventanas correderas, así que cuando estoy en casa la ventana está cerrada con llave. Es un poco molesto, pues te obliga a utilizar las llaves para airear y eso. Pero por el momento utiliza un sitio para guardarlas bastante cómodo para ella, pero pronto le llegaré a todas partes (en altura) con lo que las llaves tendrán que ser guardadas bajo llave también... Una cosa queremos aclarar, sé que no se pueden tirar objetos por las ventanas, pero es que me gusta lo prohibido y es muy fuerte la tentación. También si sé que están cerradas ni intento abrirlas... Mami algunas veces alucina conmigo pues no suele dejarlas sin pasar la llave, pero si un día deja las ventanas del salón sin cerrar, ese día abro la ventana. Si están cerradas ni lo intento, poro si no lo están bingo, la abro, mami cree que visualmente soy tan bueno que no se me escapa ni el más mínimo detalle como la posición de la ranura de la cerradura.


Por supuesto la cerradura de la puerta de casa está siempre cerrada con llave, día y noche, pues una de las cosas que me encanta es salir. Hasta el momento nunca he ido a ningún lado, pero es que hasta el momento cada vez que he intentado abrir la puerta tenía la llave pasada. Bueno, una vez di un paseo solo en el ascensor en un despiste de segundos. Ya hace mucho tiempo y fue un gran susto.


Una pequeña cosa que hubo que cambiar por accidente cuando rompieron, fueron los cristales de las mesas, primero una, la de la entrada, y años más tarde otra, la del salón y a pesar de que aguantó muchos años el cristal intacto, el riesgo de accidente si se rompe es alto, por lo tanto se cambiaron por metacrilato, a la vista da el mismo resultado, pero no se rompe.


metracrilato en la mesa

El ordenador, está enchufado a una base de enchufes con interruptor, que a su vez está dentro del mueble que ha mandado hacer mami a medida para mi. También está la impresora dentro del mueble y se puede cerrar con llave.
cerradura mueble ordenador
La pantalla táctil, está sujeta a la mesa con unas bridas de plástico, de forma que se puede girar y tiene cierta movilidad, pero no se puede volcar.
sujección pantalla táctil


La última cosa que ha hecho mami es poner una cerradura en su habitación para evitar que entre en ella cuando está en la ducha, pues me encanta entrar y jugar con el teléfono, el bolso de mami... Además allí tiene mami muchas cosas que no debo tocar. Pero es una cerradura como las de baño, que con una moneda la puedes abrir desde fuera y cerrar, de forma que la habitación quedará cerrada cuando mami considere. Siempre está esa puerta cerrada y normalmente respeto no entrar, pero al menos dos o tres veces al día entro a hacer de las mías en cuanto veo que mami se pone a planchar o a cocinar, lo cual es muy divertido, pues consigo que mami corra a donde estoy yo, je, je, para evitar que el teléfono salga volando, je, je.


Que el teléfono esté en la habitación es otra de las cosas que hubo que hacer a pesar de que no se escuche muy bien, pero no puede estar en la otra posición que tiene línea en la casa, ni siquiera la base, pues me encanta tirar del cable. Ahora mami ha hecho un ligero cambio en la habitación, y va a poner la base del teléfono debajo de la mesa, parece una tontería, pero a pesar de que sepa que está ahí, si no lo veo directamente, no hago nada. Es algo que aprendió de la abuelita, cuando tiene platos en la encimera de la cocina escurriendo, los tapa con un trapo, y así no van al suelo, aunque sepa que están ahí no me tientan tanto. Como podéis ver no me aburro.

AUTISMO

ilustración de Fátima Collado

Durante estos días se ha lanzado una campaña de sensibilización sobre el autismo y el uso peyorativo de esta palabra; sobre los mitos del autismo...(1) Esta campaña intensifica la labor que desde hace mucho tiempo el grupo contra los mitos del autismo(2) está llevando a cabo. Es una buena labor. Nos molesta el uso peyorativo de la palabra autismo, nos molesta la falsa imagen que del autismo tiene la sociedad, por eso a mi me gustan las campañas para dar a conocer el autismo, para acercarlo a los vecinos, a los compañeros de colegio, a la sociedad en general y de paso dar una imágen real del autismo.


Sólo le pongo un pero a esta campaña, estoy de acuerdo con que lo que queremos es que no se potencie la imágen negativa asociada al autismo, sino la buena, porque la mala ya tiene y ha tenido mucha presencia en la sociedad. Pero esto no es un camino de rosas, y las cosas que nos pasan también deben ser contadas, los aspectos negativos son parte del autismo. Por eso a mi me gusta la información objetiva y completa.
Muchas, muchas veces me he visto tentada a publicar información sobre mi propio hijo que mostraría lo duro que es todo esto... Y muchas veces me he cortado por muchos motivos, principalmente por no exponer a mi hijo más de lo necesario. Pero todo eso que no cuento, pasa.



(1)Enlace a la guía para la campaña.

(2)Acciones contra los mitos del autismo.

UNA BICICLETA PENSADA PARA INVIDENTES

En la web El Mundo.es(1) han publicado un artículo de una bicicleta inventada por una persona con dificultades de visión, Faustino Blanco, fruto de su empeño en conseguir que personas con ceguera puedan andar en bicicleta. Es otra opción, esta información nos llega gracias a una mami compañera de fatigas que lo ha publicado en su facebook.
Esto es un prototipo, y posiblemente mucho más barato que la opción triciclo. Parte de dos bicicletas iguales unidas por unos mecanismos para que anden en conjunto y con estabilidad. Tendrían que pensar en la unión de dos bicicletas distintas, no sé si esto es posible, pero en una bicicleta de adulto no puede montar un niño...
Os dejamos una imagen del artículo, donde podéis leer toda la historia y un enlace al artículo.
Bicicleta de Faustino Blanco
He visto que el propio inventor necesita ayuda para conseguir que su idea se comercialice, la verdad que debe ser una guerra entre las necesidades de personas con necesidad de apoyos y las propias empresas que no querrán dar lo que el inventor pide por la patente...
Os dejo su opinión (3)

(1)Enlace a la página de El Mundo.es
(2)otro enlace en Huelvadigital.es
(3)Enlace a la opinión del inventor.

ESTO ES LO QUE HA PASADO. HABLA MAMÁ.

mamiago

Os voy a contar una historia que os interesa leer si sois cuidador por la Ley de Dependencia y además habéis solicitado una reducción de jornada para atención al familiar dependiente, en especial si sois de la provincia de Pontevedra, concretamente del área de Vigo-Porriño. Pero creo que puede extenderse al menos, a Galicia. En resumen os digo que:
Si eres cuidador de persona dependiente con reducción de jornada laboral, pasado un año de la solicitud de la reducción de jornada laboral por atención a ese familiar, debes darte de alta en el convenio especial de la seguridad social. Tu base de cotización por el trabajo que desempeñas, se sumará a la que establece el convenio especial, hasta el tope máximo de la anterior base de cotización a la seguridad social antes de la reducción de jornada laboral. Por lo tanto cotizarán por ti tu empresa y la Xunta de Galicia. Tengo motivos para pensar que no se está realizando esto, al menos hasta el día 11 de julio del 2011 y por lo menos en la zona de Vigo y O Porriño.
No es correcto que si tu base de cotización en tu actividad laboral tras la reducción de jornada, es menor de la mínima, te den de alta en el convenio hasta la mínima de este convenio. Lo correcto sería, darte de alta completa en el convenio especial y sumar esta base a tu base de cotización en reducción de jornada hasta un tope máximo de la anterior base de cotización previa a la reducción de jornada laboral. En el caso de superarse se reducirá en la base del convenio especial.


Esto es lo que me ha pasado a mi:

Nos ha llegado por fin la resolución de Aprobación del Programa Individual de Atención. En ella una de las cosas que se indica para su efectividad es estar dado de alta en el convenio especial de la seguridad social sino se está dado de alta en la seguridad social de otro modo.


Pero yo tenía idea de que este convenio especial en los casos de reducción de jornada lo que hace es equiparar la situación a los efectos de prestaciones de jubilación, o enfermedad... Vamos que de no ser asi, yo con una reducción de jornada laboral del 50% no alcanzo a los 65 años el tiempo necesario cotizado para jubilarme. También sabía que durante un tiempo estaba cubierta al 100%, creía que eran dos años (ellos me han aclarado finalmente que este tiempo cubierto es de un año en el caso de atención a un familiar con discapacidad, recordad que Iago es mayor de 8 años y por lo tanto la reducción la pido por su dependencia no por hijo a cargo, además debo pedirla por este motivo). Esto es muy importante. Es muy importante pasar de una jornada completa a una reducción de jornada por cuidado a un familiar dependiente como veréis cuando acabe mi exposición.


Entonces no sé qué hacer al leer la carta de dependencia y me dirijo a la Seguridad Social de O Porriño a preguntar. La respuesta fue que no me darán de alta en ningún convenio especial porque mi base de cotización supera la mínima. No me dicen en ningún momento que no me darán de alta porque estoy cubierta durante un año. NO, sino que NO ME DARÁN DE ALTA PORQUE SUPERO LA BASE MÍNIMA DE COTIZACIÓN, y que puedo solicitarlo pero que lo denegarán. Les explico que entonces como voy a poder jubilarme, que no creía que fuera así, y vuelven a decirme que no, que no y que no, (vamos, que ni en ese momento, ni nunca me darán de alta). Les pregunto en base a qué ley eso es así y flipar, me dan una orden TAS del 2003. Esto lo hace la persona que supuestamente es el jefe. Que sepáis que esa orden TAS/2865/2003 ha sido modificada por otra orden TAS/2632/2007 que en ese momento no me dan y que además en lo que respecta al alta en la seguridad social de los cuidadores existe TODO UN REAL DECRETO, también del 2007 que regula esto, el R.D.615/2007 de 11 de mayo.(2) Lo flipante es que en la seguridad social de O Porriño, desconocían toda esta legislación.


Pero la cosa no quedó ahí. Desde dependencia me ponen en contacto con la subdirectora de la Seguridad Social, y ella vuelve a confirmarme todo esto de que no me suscribirán ningún convenio especial porque supero la base mínima de cotización, pero además ella SÍ CONOCE la orden TAS del 2007 y el Real Decreto. En ningún momento me aclara en toda la larga conversación mantenida por teléfono, que pasado el tiempo en el que estoy cubierta al 100% debo darme de alta en el convenio especial, es más, dan por hecho que NO. Y ahí viene lo increíble. Yo intento explicarles que el R.D. establece un supuesto para los casos de reducción de jornada en su artículo 2.4 y define su base de cotización en el artículo 4.2. (Hay que leerlo bien y de ahí viene el error que comenten) dan por hecho que se deben cumplir todos los párrafos de este artículo 4.2. lo cual es incompatible y entonces para el caso de reducción de jornada, viene establecido exclusivamente lo que se lee en el segundo párrafo de este 4.2 donde dice:

En los casos previstos en el artículo 2.4 (2.4: "...en los casos en que como consecuencia de la realización de los cuidados no profesionales, el cuidador haya de reducir su jornada de trabajo y la correspondiente retribución..."), la suma de la base de cotización del cuidador no profesional, en función de la actividad laboral realizada, y la prevista en este apartado, no podrá ser superior a la base por la que se venía cotizando antes de reducir la jornada y la correspondiente retribución, como consecuencia de la atención al familiar en situación de dependencia. De superarse el límite indicado, se procederá a reducir la base de cotización aplicable en el convenio especial.

Yo le leo este artículo y le pregunto especialmente cómo van a sumar las dos bases de cotización si no me dan de alta en el convenio especial y sigue erre que erre que no. Yo le pregunto a quien tengo que recurrir por encima de ella porque creo que no lo tienen bien interpretado y me dice que al Director, pero que si ella dice que no es que no.


Así que me vuelvo a mi casa totalmente desconcertada, totalmente imposibilitada ante algo que creo que están haciendo mal. No conmigo, pues en ese momento yo no puedo darme de alta en el convenio especial pues todavía estoy (hasta septiembre) cubierta al 100%, sino por toda la gente a la que no han dado de alta y a la que sí han dado de alta, han cubierto sólo hasta la base de cotización del convenio especial y no la suma de las dos bases como permite en este supuesto el Real decreto. Por lo que creo que esto es algo muy grave, es como un fraude de la propia seguridad social a los cuidadores con reducción de jornada que no tengo ni idea como piensan resolver si se confirma que como yo interpreto la ley es correcto.


Se me pasan muchas ideas por la cabeza, entre ellas la prensa, pero si la propia subdirectora de la seguridad social no me está entendiendo y ni me da la razón, ¿hasta que punto tengo yo razón?.


Entonces se me ocurre algo muy tonto pero que me dio la vida. Abro la página de la seguridad social, y ¡sorpresa! ¡hay un apartado para consultas!(1) Así que hago la misma consulta que hice en la seguridad social de O Porriño y telefónicamente a la subdirectora general de la seguridad social y esta fue la respuesta:

se puede suscribir el convenio cuando el cuidador ya estuviera anteriormente realizando una actividad laboral y reduzca la jornada para la atención de una persona dependiente. La base de cotización de la jornada reducida más la del
convenio no puede superar la base que tenía antes de la reducción de jornada; de darse este supuesto se reduce la base del convenio. Si la reducción de jornada está motivada por asunto familiar a la que resulta de aplicación el art. 180 de la LGSS, por el que se computan durante un tiempo las bases de cotización incrementadas hasta el 100 por 100 de la cuantía que hubiera correspondido si se hubiera mantenido sin dicha reducción la jornada de trabajo, el convenio especial de cuidadores se podrá suscribir cuando termine el tiempo de aplicación de este beneficio.

Por fin respiro...


Entre tantas he ido a darme de alta en el convenio especial para forzar una respuesta oficial. Además solicito que me digan en el caso de denegarlo, la fecha en la que debo darme de alta en dicho convenio. Les explico la ley por escrito, y les adjunto la respuesta on line.


A día de hoy he recibido una notificación de la Seguridad Social, denegándome el alta en este convenio especial, no me aclaran que pueda darme de alta más adelante, y no me dicen cuándo tengo que darme de alta, así que he vuelto a ir por allí a preguntar qué significaba la carta y cuándo tengo que solicitar el alta. En la carta sí me indican que estoy cubierta durante un año, pero claro, el año en septiembre de este 2011 termina, con lo que en unos días tendría que pasarme por allí a darme de alta supuestamente, vamos deduzco yo, porque no me lo indican por escrito en ningún lado... Al preguntar, me dicen "que debo pasar a solicitar el alta en el convenio especial y que luego lo estudiarán porque está cambiando continuamente la ley" pero en ningún momento me han dado la razón. Supongo que por miedo a lo que se puede montar si esto es tan gordo como yo lo veo. ¿Alguien más lo ve? o ¿soy yo la que ve mal? ¿Cuántas personas en Pontevedra o en Galicia están en una situación irregular???


Os pido que le deis difusión para que cualquier cuidador con reducción de jornada compruebe que están cotizando a la seguridad social correctamente. Si es posible me gustaría conocer otros casos. A finales de septiembre principios de octubre espero poder contaros si me han dado o no de alta en este convenio especial y entonces poder tener la certeza de que lo que digo es cierto pues esta gente no me da por escrito nada.

EFECTIVAMENTE TENÍA RAZÓN

Me han dado de alta en el convenio especial de la seguridad social como cuidadora y su base de cotización completa la suman con mi base de cotización actual por mi trabajo en reducción de jornada tal y como yo decía que debía ser. Tenéis que perdonarme no haber publicado esto antes, se me pasó. Ahora al releer esto casualmente he visto que estaba incompleto. LLevo desde septiembre del 2011 dada de alta. Lo simpático o anécdota de esto ha sido que cuando he ido a la Seguridad Social de O Porriño a darme de alta, habían puesto una persona nueva especialista en estos temas, la cual me atendió correctamente y era totalmente conocedora de lo que tenía que hacer. No tengo ni idea de cómo han resuelto los casos que evidentemente tendrán mal planteados al menos en la provincia de Pontevedra... Pero el nuesto, está correctamente dado de alta gracias a una MADRE. ¡QUÉ VERGÜENZA!


(1)Sección consultas de la seguridad social.
(2)Enlace al R.D.615/2007.
Otro enlace de interés con importante información al respecto: Asesor Útil.

OTRO TRICICLO TANDEM

Hemos encontrado otra empresa Alemana que distribuye en España a través de ciclotekstore(1), se trata de PFIFF(2) y tiene dos modelos, el que nos gusta es este:
triciclo tandem modelo Fusione de PFIFF
Pesa 9kg menos que la otra opción de adultos(3)que sólo permitía altura de pierna mínima 73cm, y es una talla intermedia válida para dos adultos o adulto-chico. Es posible que tengamos que cortarle algo el tubo, pero nos dará hasta vida adulta pues ahora alcanza altura de pierna 76 a 87cm y como se ve en la imagen se podría cortar un poco por ejemplo 8 cm. Además es más corta, tiene 2,53m frente a los 2,64m de largo de la otra(3).


El problema es guardarla en el garaje. No queremos dejarla fuera del trastero a la vista. ¡Pero no entra por la puerta! Esta tiene 71cm de ancho (la otra 75cm) y nuestra puerta tiene 68cm de paso. Así que previamente toca cambiar la puerta por unos centímetros de nada... Tampoco cabe de largo, entre otras cosas porque no cerraría la puerta, pero creo que se puede colgar del techo, que tampoco entra, porque tiene 2,50 de alto y la bici 2,53m, pero se puede colocar algo inclinada, nada, unos centímetros, y ya estaría resuelto. Ufff, por ahora no hemos decidido nada, y seguimos buscando otras opciones hasta encontrar la mejor calidad/precio.


(1)Enlace a la página ciclotekstore.
(2)Enlace a la página PFIFF.
(3)Enlace a la página wulfhorst.

CON LOS RUEDINES OTRA VEZ


Después de muchos años sin querer ni montarme en la bicicleta, y previamente a gastar tanto dinero en un triciclo tandem, estamos volviendo a practicar con los ruedines, perdiéndole el miedo al sillín de la bicicleta y realmente me lo estoy pasando muy bien! me gusta! y se nota que he madurado, a mis 11 años soy capaz de girar el volante con intención algunas veces y hasta intento darle a los pedales. La bicicleta se me hace pequeña, sobre todo al girar, pero para lo que se pretende está siendo suficiente. Y que se pretende, que le pierda el miedo a sentarme, que pueda empezar a pedalear y para garantizar mi seguridad, que vaya acompañado por alguien que a la vez no se canse corriendo a mi lado, al mismo tiempo que practica deporte conmigo. Mami lo está viendo cada día más claro, más factible... Ya se imagina a Diego con una bicicleta y a mi montado con ella por una zona sin coches. Mami está preocupada por acertar con el modelo adecuado y las medidas de la bicicleta para que encaje conmigo.
Seguimos analizando con lupa las opciones. Hemos encontrado otra empresa y le hemos preguntado si tiene triciclos tandem, esta es española y quizá nos facilite las cosas... Estamos esperando respuesta. Mamá no hace más que tomar medidas al trastero, al ascensor... Y ahí tenemos un problema, la bici no cabe en el trastero, tendríamos que ponerla de pie, así sí. En el ascensor no entra de ninguna de las maneras, con lo que para salir del garaje habría que empujarla por la rampa, y eso supone empujar a dos niños y dos bicis porque no puede dejarnos a uno de nosotros solo mientras tanto, el garaje es una zona con tránsito de coches, así que todos juntos tirando de las bicis es lo que tocará, y pesa bastante. Incluso está pensando en lo que costaría cerrar las plazas de garaje para guardarla allí con el coche.


Hay esta otra opción que no nos disgusta(1), pero es más cara todavía...


triciclo tandem en paralelo
(1)Enlace a la página web de la casa Wulfhorst.

UN PASO DE GIGANTE PARA IAGO

Emulando la famosa frase de Neil Armstrong, "Este es un pequeño paso para el hombre, un salto de gigante para la humanidad", vamos a cambiarla un poco y vamos a decir con orgullo que "Este es un pequeño paso para la humanidad, un salto de gigante para Iago"



Y es que desde hace unos meses hemos pasado de tomar las pastillas disueltas en agua a modo de jarabe con la ayuda de una cuchara, acción que venimos haciendo desde hace muchos, muchos años, a de repente y sin saber el porqué, un buen día tomo las pastillas tragándolas sin problema, algo impensable, pues siempre las he escupido. Yo mismo he pedido la pastilla en la mano y la he tragado voluntariamente, y desde entonces, las trago sin problemas. Algo que parece una tontería pero no lo es, pues los antibióticos no los he tomado disueltos, ha sido imposible y espero que ahora que sé que se pueden tragar, la próxima vez que tenga que tomarlos haga igual que con la medicación diaria.


VÍDEO PAUTA SOBRE SALUD EN PERSONAS CON TEA

VÍDEO FEAPS SOBRE LA CONSULTA DEL MÉDICO


Reportaje, emitido dentro del programa Nosotros También (RTVE - La2) el 27 de febrero de 2011

UN TRICICLO TANDEM

Hasta el momento siempre hemos ido añadiendo a mi persona ayudas técnicas que me facilitaron y me facilitan la comprensión, y el aprendizaje, dígase la pda(1), el encerado digital(2), el navegador zac(3), la mesa(4), la pantalla táctil(5), el corto(6), las actividades lim(7), el proyecto Picaa(8), Pecs(9), todo en ese estilo. Ahora por casualidad, mientras la tía Cris le enseñaba a mami una revista(10) on line de decoración y varios ayer, apareció algo que va a suponer un avance a nivel físico que esperemos mejore la progresiva rigidez que se está produciendo en mi cuerpo y ponga fin a mis andares de puntillas, como dice mi hermanito "como si fuera a dar una sorpresa por la noche", algo que mejore mi precario equilibrio y mis conductas.


Unos 3.000 euros nos separan de esto, un triciclo tandem tipo duo luna o similar, de la casa alemana Wulfhorst(11), a partir de ahora el proyecto triciclo tandem. Se aceptan ideas para conseguirlo, no hay prisa, no es de primera necesidad, pero sí es importante para nosotros así que buscaremos la forma de conseguirlo.


triciclo tandem duo luna de Wulfhorst

(1)La pda de Rubén Velasco y Daniel Muñoz.
(2)El encerado digital.
(3)El navegador Zac.
(4)El proyecto mesa.
(5)La pantalla táctil.
(6)Enlace a El Corto.
(7)Enlace a las actividades lim.
(8)Proyecto Picaa.
(9)Pecs.
(10)Enlace a la revista Apartament Therapy.
(11)Enlace a la página web de la casa alemana Wulfhorst.

PRIMERA EXPERIENCIA CON LA TARJETA AA (atención y acompañamiento)

tarjeta AA Galicia

Ayer tocó Neurólogo en Santiago, como cada seis meses.


La noche anterior mami estuvo mucho rato al teléfono con Cuca y hablaron sobre cómo mostrar la tarjeta en un sitio como el hospital en cuestión. Evidentemente todos los pacientes del hospital tienen una problemática parecida... Mami le dijo a Cuca lo que seguramente haría, decir en el mostrador que le digan al médico que Iago tiene tarjeta AA por si el médico considera oportuno tenerlo en cuenta.


Pero ¿qué pasó?, pues lo siguiente... Llegamos y la planta echaba por fuera... Muchísima gente. Normalmente esperamos hora y media siempre. Mami se dirige al mostrador como siempre al llegar al hospital y le da el nombre y enseña la tarjeta a la enfermera, normalmente se da el nombre sólo, no era la enfermera habitual del neurólogo, pero sí habitual de esa planta. La enfermera de siempre también andaba por allí. Mami no es capaz de decir nada al enseñar la tarjeta, eso sí, la enseña bien e insistentemente, pero la enfermera ni la mira, la ignora y pienso que a conciencia, vamos que se hace la loca. Entonces mami abre la boca y dice, "es una tarjeta doble A" ¿y sabéis que le contestó la enfermera a mi madre?, ¿a una madre de un niño con TEA??? pues: "eso es el último grito de la conselleira" Respuesta de mami: "para usted será el último grito de la conselleira pero para mi hijo es importante" a lo que la mujer aún contestó "eso aquí no nos afecta" entonces mami le dijo, "mire, yo sé que estoy en Neuropediatría, pero su obligación es informar al médico que mi hijo tiene una tarjeta doble A y él es el que decide cuándo atenderlo" arrrrrrrrrrrrrrrggggggggggggggg


Vamos a ver, si siempre esperamos hora y media, y siempre le decimos al neurólogo cuando entramos que llevamos mucho tiempo y eso hace que no colabore igual. Ahora que por fin tenemos un mecanismo que facilita que oficialmente esto no ocurra, resulta que la enfermera ni lo considera y el neurólogo tampoco le exige a su enfermera que le sean notificados esos casos.


SEÑORES!!!, NO SE TRATA DE UNA GRAVEDAD, NO ME DEBEN ATENDER ANTES POR GRAVEDAD, (cualquier gravedad irá antes que yo) SINO PORQUE NO COLABORO, PORQUE A CUANTO MÁS TIEMPO TRANSCURRA MENOS COLABORARÉ, ¿LO ENTIENDEN? O ES NECESARIO TENER AUTISMO PARA ENTENDERLO PORQUE EVIDENTEMENTE ESTO ES EXACTAMENTE LO QUE NOS DIFERENCIA EN UNA CONSULTA, QUE NO SABEMOS ESPERAR Y ESTE ES EL MECANISMO CORRECTO PARA PALIARLO!!! Y EN UNA CONSULTA RUTINARIA DONDE CASI TODOS LOS CASOS SON REVISIONES PERIÓDICAS SEMESTRALES, PUES ES LÓGICO TENERLO EN CUENTA!


Os puedo asegurar que mami no se iba a quejar, si alguien hubiera tenido la ética de plasmar este concepto o iniciar un protocolo de aviso al médico. Pero tratar a la gente de esta manera, decirle a una madre que esto es el úlitmo grito de la conselleira, es una vergüenza!!! ¿en qué pais vivimos???? No entiendo porque si ya me han registrado en el sistema sanitario con la marca AA ¿por qué esto no le aparece automáticamente al médico en sus listados? si dependemos de la enfermera cansada de la atención al público de un hospital... Mal vamos! pero ¿qué culpa tenemos?


El médico tampoco quería gastar su tiempo escuchando lo que había pasado, pero esta vez mami iba muy lúcida y tranquila, así que la escuchó.


Espero y deseo que cuando alguien busque información sobre la tarjeta doble A en Galicia, se encuentre con esto, espero y deseo que todo el mundo sepa que no es una cuestión de colarse ante nadie, que es el médico el que decide el orden al pasar, pero espero y deseo que se tenga en cuenta la particularidad de las personas con TEA a la hora de esperar, algo que por ética profesional no debería ni necesitar que una tarjeta se lo recordara, ESPERO Y DESEO QUE AHORA QUE ESTO EXISTE, FUNCIONE.


Y esto que veis a continuación son todas las formas de grito que ARASAAC tiene actualmente en sus pictos, y su vídeo en lengua de signos y lo dejamos aquí como agradecimiento a la conselleira por haber hecho esto bien.

gritar gritar gritar gritar gritar

Os dejamos aquí un artículo de Autismo Madrid, donde han incluído una ponencia sobre al atención sanitaria a pacientes con autismo, donde creo que se explica claramente lo que estos pacientes necesitan.
enlace a la página de Autismo Madrid y la ponencia de la Dra. Mara Parellada, Coordinadora médica del Programa AMI-TEA

EL CHOCOLATE

chocolate Chaparro

Hasta ahora cada vez que tomaba algo de chocolate, el resultado era descomposición, dolor de barriga, conductas disruptivas debido al malestar... Pero desde hace unos meses, mami me ha dado chocolate de hacer a la taza, eso sí, un trocito muy pequeñito y no muy a menudo. Concretamente chocolate Chaparro. Y el resultado es que no me hace nada, ni me descompone, ni me estriñe, ni nada, bueno, sólo me gusta comerlo y disfruto del chocolate por fin.

Canción: Sabor de Amor. Danza Invisible.

sabor de amor, DANZA INVISIBLE
Canción con pictos del programa In Print.
Danza Invisible, Sabor de Amor:

EL SUPERMERCADO

picto arasaac supermercado

Mi familia me ha llevado siempre al supermercado, bueno, voy con ellos a todos lados. No siempre es fácil. Si el súper es amplio, hay poca gente y mami compra pocas cosas, pues todo va bien.


Pero no siempre es así. El otro día, dejamos a Diego en el entrenamiento y fuimos al súper, mami tenía que comprar chorizo de una marca blanca que me sienta bien. Un chorizo cular, y sólo eso. Simplemente 200 gramos de chorizo.
picto arasaac chorizo


Para eso marchamos del entrenamiento, con lo bien que yo lo estaba pasando. Pero es que a mami le pilla a desmano comprar ese chorizo, pero es el que no me hace daño. Cuando llegamos, 20 números delante nuestra.
picto arasaac turno
Dimos un paseo. Estuvimos unos minutos en el mostrador del embutido, y aunque suene como suena, empezaron los golpes con mi cabeza a mami, los pellizcos, manotazos a tirar todo lo que se hallara cerca.


Mami recordó un viaje que hizo hace unos años a Edimburgo, donde se asombró mucho al comprobar que por llevar un niño (un bebé en ese caso) en cualquier cola de cualquier establecimiento tienes preferencia, y se le revolvió el estómago y la cabeza no paraba de darle vueltas, hasta se le saltaron las lágrimas por la presión de las miradas.
pictos arasaac formando conjunto personas atención preferencial
Así que se echó a un lado y buscó a una empleada y le pidió que llamara a la encargada, y le preguntó si tenían alguna política de atención a personas con discapacidad. Que no pasaba nada pero que tenía esa duda, y si así era, si se podía hacer algo porque sólo habían pasado 10 números de los 20 que teníamos (la verdad, no hizo falta explicarle mucho) dijo que no, que no tenían ninguna política de atención en esos casos pero que no se preocupara, y llamó a una de las chicas del mostrador y le pidió que nos atendiera. Nos cortaron el chorizo y nos fuimos. Mami totalmente descolocada y yo flipar, cuando nos fuimos, le di un beso a la cajera. Realmente lo estaba pasando mal entre tanta gente, y me alivió mucho salir de allí con el chorizo claro. Mami cree que entendí todo absolutamente todo lo que ella hizo por mi.
picto arasaac fila
Podía marchar, pero sacó valor y pidió el chorizo. Y digo yo, todos esos que me veían y contemplaban estupefactos mi reacción, a ninguno se le ocurrió decirme, "pedir lo que necesitéis" y a esas dependientas que miraban estupefactas también la situación y que supongo que pensaban "¿es que a nadie se le ocurre dejarlos pasar?" Se que yo tengo que aprender a esperar, y que siempre esperamos el turno, pero en casos extremos, con aglomeraciones, ¡no puedo! y mami podía marchar, eso es lo más fácil, lo más difícil es estar ahí, comerse las miradas y pedir que nos atiendan. Uf. ¡Cuánto le falta a este país!.

Las vocales con Picaa

Estamos trabajando con un iPod, en un proyecto de investigación sobre la implantación de la plataforma PICAA(1), gracias a TADEGa(2) y DIVERTIC(3). PICAA es una aplicación para iPod, iPad y iPhone touch(de Apple), de descarga gratuita para estos dispositivos y que permite el diseño de actividades didácticas adaptadas para alumnos con necesidades educativas especiales.
Como todo, no funciona sólo, requiere un trabajo de recopilación de datos (que puede hacerse sobre la marcha con conexión a Internet del dispositivo), y el montaje de las actividades, pero es muy sencillo, en cuestión de minutos se monta una actividad. Lo más difícil es buscar actividades que motiven lo suficiente para que no pierda la concentración y tengan un sentido didáctico, vamos, que aprenda.
De todas las actividades que hemos hecho hasta ahora estas de las vocales son unas de las que más nos ha gustado el resultado final. Vamos poco a poco porque mami anda metida en más cosas de las que puede hacer además de su trabajo, pero vamos.
Os dejamos unos vídeos de hoy, utilizando las actividades de las vocales por vez primera. Era por la tarde, después del colegio, cuando ya estoy cansado, pero a pesar de eso he hecho correctamente las actividades. Entre el primer vídeo y el segundo hemos hecho un descanso de 10 minutos y hemos repetido las mismas actividades.






(1)Picaa: Plataforma de aprendizaje.
(2)TADEGa y Picaa.
(3)Divertic

MAMI TODAVÍA TIEMBLA!!!

Mami no sale de su asombro, porque pensaba que estaba loca desde hace al menos dos años que lleva diciendo que leo. Hoy he leído, silabeando, a trozos, pero creo que con estos vídeos queda constancia de que no son coincidencias y de que pronuncio algunas sílabas, que sé que lo hago y que lo puedo hacer mejor. Son tres vídeos, vedlos todos, porque en cada uno hay un poquito de esto y sumados os dará una idea general.
Evidentemente, me cuesta mucho pronunciar, pero podéis ver que llevo la intención. Y lógicamente hay algunas sílabas que todavía no sé decir, pero a que es asombroso y maravilloso!!!





Los cuentos son unos libros muy baratos que encontramos en Carrefour, mami siempre encuentra cosillas muy interesantes ahí, parece mentira. Son una colección llamada Yo leo con Dinus... Tenemos dos: En la escuela, y En la selva. Creo que este fin de semana mami se pasará a ver si encuentra los otros dos, En la montaña y En la playa.

OURENSE

Juan, usable y accesible.

Este fin de semana mami va a asistir a un interesantísimo congreso en Ourense organizado por TADEGa(1). He aquí la caricatura que mami ha realizado parodiando al presi Juan, responsable del taller sobre blogs del viernes, un hombre muy preocupado por la accesibilidad y la usabilidad de las webs y que seguro va a ser una intervención para recordar.


(1)Enlace a la web del congreso.

AVANCES PEQUEÑITOS, PERO AVANCES

Iago en Samil, Vigo

Tengo mis días, pero soy consciente siempre de cuando hago algo bien y cuando no puedo evitar hacerlo mal y mi mami lo sabe. Y lo sabe porque cuando lo hago bien le pido que me choque los cinco y cuando no puedo evitar hacer algo mal, no discuto ir a pensar.
Una de las experiencias más fantásticas que últimamente estamos teniendo es la piscina y ahí os digo que los avances son infinitamente pequeños, pero mami sabe que hay mucho potencial.
Y la parte que más intrigada tiene a mi mami es la de la lectura, parece que quiero arrancar a leer, tan sólo lo parece, aunque a mami hace por lo menos dos años que se lo parece, ahora o es casualidad o algo pasa, algunas palabras escritas soy capaz de pronunciarlas... Seguiremos reforzando esto sobre todo con ayuda de la plataforma de aprendizaje Picaa(1) un proyecto donde mami se ha metido por un cariño verdadero de gente buena hacia nosotros que nos ha metido de cabeza y va bien, va bien!!! Mami flipa con lo que hago, parece increible pero me gusta el aspecto teléfono para trabajar. Os iremos contando.


(1)Enlace a la página de Picaa.

!Felicidades!


Mamá no tiene mucho tiempo disponible y aun no hizo una selección de fotos del día de reyes…
Pero con ayuda de los abuelos nosotros también podemos adelantar algo. Muchos besos mamá, Iago y Diego